Fenilcetonúria no Brasil: evolução e casos
Palavras-chave:
erros inatos do metabolismo, fenilcetonúria, triagem neonatalResumo
Os objetivos deste trabalho foram: agrupar informações relevantes à fenilcetonúria, destacando causa, sintomas, tratamento dietético, prevalência nacional e internacional; e identificar a situação do Brasil quanto a essa disfunção metabólica. Foi realizado um levantamento de dados junto ao Ministério da Saúde e aos vários
centros de tratamento para fenilcetonúricos no Brasil. Neste estudo foram localizados 1.225 casos de portadores da doença, que recebiam controle e assistência. Um dos principais problemas detectados foi que, na maioria das regiões brasileiras, portadores de fenilcetonúria precisam deslocar-se de seus estados, procurando centros mais capacitados para o tratamento. Nas regiões Norte e Nordeste são poucas as informações disponíveis. Com os resultados obtidos conclui-se que, nem a triagem neonatal, nem os centros de tratamento para fenilcetonúria cobrem todos os casos brasileiros. O Brasil está avançando na organização de dados e ações relativas à fenilcetonúria. Os alimentos específicos são restritos e de alto custo. Novas opções estão sendo pesquisadas, porém, há muito para ser feito, principalmente em pesquisa e produção de alimentos.
Referências
Carvalho TM. Resultados do levantamento epidemiológico da sociedade brasileira de triagem neonatal (SBTN). Rev Méd Minas Gerais. 2003; 13(1 Supl 2):S109-35.
Brasil. Lei Federal 8.069 de 13 de julho de 1990. Dispõe sobre o Estatuto da Criança e do Adolescente [Internet]. Brasília; 1990. [acesso 10 mar 2005]. Disponível em: www.presidencia.gov.br/CCivil/Leis/L8069.htm
Associação de Fenilcetonúricos e Homocistinúricos do Paraná. Fenilcetonúria. Curitiba: Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional; 1999. 10p. Publicação Técnica.
Moats RA, Koch R, Moseley K, Guldberg P, Gutter F, Boles RG. Brain phenylalanine concentration in the management of adults with phenylketonuria. J Inherit Metab Dis. 2000; 23(1):7-14.
Shils ME, Olson JÁ, Shike M. Modern nutrition in health and disease. 8th ed. Philadelphia: Lea & Febiger; 1994. p.1153-68.
Mira NVM, Marquez UML. Importância do diagnóstico e tratamento da Fenilcetonúria. Rev Saúde Pública. 2000; 34(1):86-96.
Elsas JE, Longo N, Rosenberg LE. Distúrbios hereditários do metabolismo e do armazenamento dos aminoácidos. In: Faucy AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper DL, editores. Harrison medicina interna. 14. ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill; 1998. p.2329-34.
Sheard NF. Importance of diet in maternal phenylketonuria. Nutr Rev. 2000; 58(8):236-9.
Sarkissian CN, Gámez, A. Phenylalanine ammonia lyase, enzyme substitution therapy for phenylketonuria, where are we now? Mol Gen Metab. 2005, 86(Suppl 1):22-6.
Diament AJ. Erros inatos do metabolismo: aminoacidopatias. In: Diament AJ, Cypel S, coordenadores. Neurologia infantil. 3.ed. São Paulo: Atheneu; 1998. p.372-85.
Waitzberg DL. Nutrição oral, enteral e parenteral na prática clínica. 3.ed. São Paulo: Atheneu; 2000. p.449-57.
Smith I, Brenton DP. Hiperphenylalaninemias. In: Fernandes J, Saudubray J-M, van Den Berghe G, editores. Inborn metabolic diseases. 2nd ed. New York: Springer-Verlag; 1995. p.147-60.
Tourian A, Sidbury JB. Phenylketonuria and hiperphenylalaninemia. In: Stambury JB, Wyngaarden JB, Fredrickson DS, Doldstein, JL, Brown MS. The metabolic basis of inherited disease. 5th ed. New York: McGraw-Hill; 1983. p.270-84.
Scriver CR, Kaufman S, Eisensmith RC, Woo SLC. The hiperphenylalaninemias. In: Scriver RS, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, editors. The metabolic and molecular bases of inherited disease. 7th ed. New York: McGraw-Hill; 1995. p.1015-75.
Acosta PB, Yannicelli S. Ross Metabolic Formula System: Nutrition Support Protocols, 4th ed. Columbus (OH): Ross Laboratories; 2001.
Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper DL, et al. Harrison medicina interna.14.ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill; 1998.
Battistini S, Stefano N, Parlanti S, Federico A. Unexpected white matter changes in an early treated PKU case and improvement after dietary treatment. Functional Neurol. 1991; 6(2):177-80.
Ishimaru K, Tamasawa, N, Baba, M, Matsunaga M, Takeg K. Phenylketonuria with adult-onset neurological manifestation. Clinical Neurol. 1993; 33(9):961-5.
Thompson AJ, Tillotson S, Smith I, Kendall B, Moore SG, Brenton DP. Neurological deterioration in young adults with phenylketonuria. Lancet. 1990; 336(8715):602-5.
Villasana D, Butler IG, Williams JC, Roongta SM. Neurological deterioration in adult phenylketonuria. J Inher Metab Dis. 1989; 12(4):451-7.
Karam SM. Gestantes com Fenilcetonúria. Rev Méd Minas Gerais. 2003; 13(1 Supl 2):S109-35.
Cerone R, Barella C, Fantasia AR, Schialfino MC. Valutazione di una nuova miscela di aminoacidi per il trattamento della fenilchetonuria. Minerva Pediatr [Internet]. 1999. [cited 2000 Nov 15]. 51(11-12):403-6. Available from: http:/www.bireme.br/ocgi-bin/wxislind.exe/iah/online
Brasil. Ministério da Saúde [Internet]. Brasília; 2001. Portaria n. 822/GM de 6 de junho de 2001. Institui no âmbito do Sistema Único de Saúde, o Programa Nacional de Triagem Neonatal/PNTN. [Acesso 10 mar 2005]. Disponível em: http://dtr2001.saude.gov.br/sas/ PORTARIAS/Port2004/Gm/GM-2695.htm
Ramalho RJR, Ramalho ARO, Oliveira CRP, Oliveira MHA. Evolução do programa de triagem para o Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria no Estado de Sergipe de 1995 a 2003. Arq Bras Endocrinol Metab. 2004; 48(6):890-6.
Carvalho TM, Vargas PR, Santos HMP. Dados preliminares. Rev Méd Minas Gerais. 2003; 13(1 Supl 2):S40-106.
Neonatal phenylalanine test kit. Norton (OH): Perking elmer life Sciences Inc; 2001. Technical Bulletin.
Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística [Internet]. Rio de Janeiro; 2000. [acesso 17 maio 2002]. Censo demográfico 2000. Disponível em: http://www.ibge.net/home/estatística/populacao/censo2000/tabelagrandesregioes211.shtm
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