Manifestações ósseas da amenia falciforme

relato de um caso

Autores/as

  • Arthur Cleber Telini
  • Thomas Andreas Huber
  • Sinézio Martini Fº

DOI:

https://doi.org/10.24220/2318-0897v1a1992e1447

Palabras clave:

Anemia falciforme, Falcização, Osteomielite, Necrose Avascular

Resumen

Os autores relatam um caso de criança de 12 anos de idade , portadora de anemia falciforme (homozigota), apresentando diversas alterações ósseas secundárias à doença de base. Alguns aspectos ftsiopatotógicos dessas lesões serão explicados, bem como deixarão evidente que é fundamental fazer a associação dessas lesões com a doença de base , pois muitas vezes é por elas que se faz o diagnóstico de anemia fatciforme

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

BANNATYNE, R.M. & SAUNERS, E.F. Anaerobic osteomyelitis in sickle cell disease: association and pathophisiology. The American Journal of Pediaaic Hematology/Oncolog), 7: 301-302, 1985

BENNET, OM & SIMON, SN. Bone and joint manifestations of sickle cell anemia. J. Borbe Joint SurE. (Br), 72-B(3): 494-499, 1990.

CECIL WYNGARDEM E SMFFH : Tratado de Medicina Interna. vol. 1, 16ª ed.,1984, p. 839-902.

EBONG, W.W, & KOLAWOLE, T.M. Aseptic necrosis of the femoral head in sickle cell disease. British Journal of Rheuwratology, 25:39, 1976.

FALCÃO, P.F & DONALDI, E. A. Infecções e imunidade na doença falciforme. Revista Ássoc, Médica Bras,, 35(3): 70-74, 1989.

GENIN, P.; VOUGE, M. BLOCH, P. Les ostéonécroses de la tête fémorale d’origine drepanocytaire. J. Radiot ., 10: 681-687, 1984.

GENIN, P; VOUGE, M.; BLOCH, P. Les ostéonécroses de la tête fémorale d’origine drepanocytaire aubénin. Bull . Soc . Path., 77:249-255, 1984.

HANKER, G.J.; NUYS, V.; AMSTtfFZ, H.C. Osteneocrosis of the hip in the sickle cell disease. J. Bone Joint Srtrg., (Am), 70-A (4): 499-506, 1988.

IWEGBU, C.G. & FLEMING, A.F. Avascular necrosis of the femoral head in sickle cell disease. J. Bone Joint SurR., 67-B (1):29-32, 1985.

KOREN, A.; GARTf, I.; FATZUNI, E. Bone infarction in children with sickle cell disease: early diagnosis and differentiation from osteomyelitis. Eur . J. Pediartr ., 142:93-97, 1984.

LALLY, E.V.; BUCKEY, W.M,; CLASTER, S. Diafiseal bone infarctions in a patiente with sickle cell trait. J. Rheumatol 10(5):813-816, 1983.

LARDÉ, D.; GALACTEROS, F.; BENAMEUR, C.H.; DJÉDJÉ, A.; FERRANÉ , J. Manifestationes raadiologiques osseuses des syndromes drépanocytaires majeures chez 1 adulte. J. Radiot., 61(6-7): 429435, 1980.

MOALLA, M.; BAKLOuri, s.; RAiS, H.; HAMZA, MH.; HACHICHA, A.; LAKHOUA, H.; AYED, H.B. Manifestaciones osteaniculaires de la drepanocytose. J. Radiol., 68(10): 609-614, 1987.

RAND, C.; PEARSON, TC., HEATLEY F. W. Avascular necrosis of the femoral head in sickle cell syndrome: a report of 5 cases. Acta Haemat ., 78: 186-192, 1987.

SMFFH, J. A. Management of sickle cell disease: progress during the past 10 years. Am. J. Pediatr . Hematology/Oncology, 5(4) 360-366, 1983.

TAYLOR, P. W.; THORPE, W.P.; TRUEBLOOD, M.C. Osteonecrosis in sickle cell üait. J. Rheumat, 13(3); 663-665, 1986.

WASHINGTON, E.R. & ROOT, L Consewative treatment of sickle cell avascularnecrosis of the femoral head. J. Pedida . Orthoped., 5: 192-194, 1985.

Publicado

1992-04-30

Cómo citar

Telini, A. C., Huber, T. A., & Fº, S. M. (1992). Manifestações ósseas da amenia falciforme: relato de um caso. Revista De Ciências Médicas, 1(1). https://doi.org/10.24220/2318-0897v1a1992e1447

Número

Sección

Relato de Caso